1、参与公司质量体系的建立、运行与持续改善；

2、组织内部审核及管理评审，组织制定和执行纠正预防措施，跟踪纠正预防措施落实情况；

3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案；

4、开展全体员工质量意识和质量体系相关知识的培训；

5、负责公司质量体系文件管理；

6、负责产品质量投诉工作，主导投诉调查、分析和改进。

1、本科及以上学历；

2、熟悉医疗器械生产法律法规，熟悉GMP、ISO13485质量管理体系的要求；

3、工作积极主动，责任心强，有较好的沟通协调能力、学习能力和文档写作能力；